Negli ultimi due anni, grazie al tuo sostegno, abbiamo portato avanti i progetti di APACS – l’associazione che ogni giorno dà voce, supporto e speranza a chi convive con la granulomatosi eosinofila con poliangioite.
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Siamo l’unica associazione italiana dedicata all’EGPA
Aiutiamo ogni giorno pazienti e famiglie con ascolto e consulenza gratuita e
volontaria.
Realizziamo progetti a concreto supporto dei pazienti.
Promuoviamo la conoscenza di questa malattia rara e difficile da diagnosticare.
Supportiamo la comunità scientifica, ponendoci come facilitatori nel rapporto medico paziente e promuovendo l’aderenza terapeutica.
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