APACS è un’associazione fondata dai pazienti con Sindrome di Churg Strauss (EGPA) nel 2017. Da allora abbiamo fatto tanta strada: abbiamo partecipato a convegni nazionali e progetti internazionali, abbiamo ascoltato centinaia di pazienti, indirizzandoli verso centri specializzati, e ideato un progetto nazionale che impegnerà l’organizzazione nel prossimo triennio.
![APACS Team](https://apacs-egpa.org/wp-content/uploads/2022/05/apacs-chi-siamo-c.jpg)
Chi siamo
![Francesca R. Torracca](https://apacs-egpa.org/wp-content/uploads/2022/07/francesca-apacs@2x-500x500.jpg)
Francesca R. Torracca
Livornese di nascita, lombarda d'adozione. Laureata in Scienze Politiche presso l'Università degli Studi di Milano, si occupa di marketing e comunicazione da oltre 20 anni.
Recentemente ha conseguito un Master di II Livello in Patient Advocacy Management presso l'Alta Scuola di Economia e Management dell'Università Cattolica del Sacro Cuore di Roma. EPAG presso ERN RITA e membro di Vasculitis International, si occupa delle relazioni istituzionali e del fundraising all'interno dell'associazione.
![Eugenia Durante](https://apacs-egpa.org/wp-content/uploads/2022/07/eugenia-apacs@2x-500x500.jpg)
Eugenia Durante
Eugenia ha 32 anni e convive con l’EGPA da 16. Dopo un esordio critico e diversi anni di ricerca, ha finalmente ricevuto la diagnosi e la sua vita è cambiata. È socia fondatrice, Vice presidente di APACS dalla sua fondazione e membro di Vasculitis International. Nella vita è traduttrice e copywriter.
![Ilaria Giotto](https://apacs-egpa.org/wp-content/uploads/2022/07/ilaria-apacs@2x-500x500.jpg)
Ilaria Giotto
Ilaria è pedagogista. Ha ricevuto la diagnosi di EGPA nel 2019. La sua storia iniziale di sindrome, abbastanza fortunata, l’ha spinta intraprendere un percorso con Apacs, inizialmente con sostegno e partecipazione, per poi entrare a far parte del board e occuparsi della comunicazione sui social network.
![Carmen Ballacchino](https://apacs-egpa.org/wp-content/uploads/2022/07/carmen-apacs@2x-500x500.jpg)
Carmen Ballacchino
Carmen ha 56 anni. Dopo una decina di anni di prodromi caratterizzati da asma ingiustificato, polmoniti e poliposi nasale di grado severo, nel 2009 ha ricevuto la diagnosi di EGPA in seguito ad un ricovero per l'insorgenza di una grave mononeuropatia multipla. È socia fondatrice di APACS e ne è Tesoriera, oltre che membro del Consiglio Direttivo.
![Massimo Guariento](https://apacs-egpa.org/wp-content/uploads/2022/07/massimo-apacs@2x-500x500.jpg)
Massimo Guariento
Massimo ha 52 anni e ha ricevuto la diagnosi di Churg Strauss nel 2015. È socio fondatore di APACS e membro del Consiglio Direttivo. Da qualche anno è il punto di riferimento dell’associazione per il Piemonte.
![Emanuele Simonetta](https://apacs-egpa.org/wp-content/uploads/2022/06/emanuele-apacs@2x-500x500.jpg)
Emanuele Simonetta
Nato a Varese il 18 settembre 1974, è sposato con Barbara e ha 2 figli stupendi, Leonardo e Greta. È fisioterapista, lavora nel suo studio e collabora con Humanitas Medical Care di Varese. Ama nuotare… l’acqua è il suo elemento. Gli piace passare il tempo con la famiglia, leggere, camminare in montagna, passeggiare in riva al mare e andare in bici. È paziente EGPA da poco, ma ha subito accettato di partecipare alla vita di APACS.